RESUMEN
Los linfomas no Hodgkin primarios de la mama, no son frecuentes. El estudio está constituido por 6 pacientes con este linfoma diagnosticados en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología entre los años 1986 y 1999. Todos los pacientes pertenecieron al sexo femenino, con una edad media de 48 años (rango 21-78 años). La mama derecha fue la más frecuentemente afectada (83 por ciento), así como los cuadrantes externos en 5 pacientes (83 por ciento). Predominó el estadio I (5 pacientes). Todas las investigaciones con fines de estadiamiento como Rx de tórax, US de abdomen, TAC de tórax y abdomen y medulograma con biopsia de la médula ósea fueron negativos. El síntoma más frecuentemente referido (83 por ciento), fue la palpación de un tumor doloroso intramamario con una duración que varió entre 1 y 12 meses, sin embargo, ninguna paciente presentó síntomas B. El diagnóstico fue establecido en todos los casos después de la tumorrectomía y no se sospechó antes de este proceder. Predominó el subtipo histológico de grado intermedio de malignidad linfoma difuso de células pequeñas y grandes hendidas (50 por ciento). En relación con el tratamiento a todas las pacientes se les realizó exéresis de la lesión para confirmación histología. Se asoció en 4 (66,6 por ciento), quimioterapia y radioterapia, y en 2 pacientes en 4 (66,6 por ciento), y a 2 sólo se les realizó quimioterapia. El esquema más empleado fue el CHOP. Todas las pacientes alcanzaron remisión completa y en una la enfermedad progresó 15 meses después de finalizado el tratamiento. El intervalo libre de enfermedad a 5 años fue del 83 por ciento, mientras que la sobrevida global también a 5 años fue del 100 por ciento. No obstante esto, lo pequeño de la muestra no permite hacer conclusiones
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Neoplasias de la Mama , Linfoma no HodgkinRESUMEN
Se revisaron todas las historis clínicas de los pacientes inscriptos en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología entre octubre de 1980 y septiembre de 1989 con diagnóstico inicial de tumor óseo maligno, reticulosarcoma o de linfoma, sin tener en cuenta su localización. Se seleccionaron para este trabajo 6 pacientes con diagnóstico histológico confirmado de linfoma
Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Neoplasias Óseas/diagnóstico , Linfoma/diagnósticoRESUMEN
Se revisaron todas las historis clínicas de los pacientes inscriptos en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología entre octubre de 1980 y septiembre de 1989 con diagnóstico inicial de tumor óseo maligno, reticulosarcoma o de linfoma, sin tener en cuenta su localización. Se seleccionaron para este trabajo 6 pacientes con diagnóstico histológico confirmado de linfoma
Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Linfoma/diagnóstico , Neoplasias Óseas/diagnósticoRESUMEN
Se informan los resultados preliminares de un ensayo piloto donde se trataron 26 pacientes que presentaban un linfoma no hodgkiniano de bajo y moderado grado de malignidad que recibieron quimioterapia con esquema CHOP (8 a 10 c) combinada con radiaciones sobre campos selectivos en enfermedad voluminosa inicial o sitios extraganglionares y una vez determinada la remisión completa, tratamiento con interferon alfaleucocitario a dosis de 6 millones de unidades I.M. 3 veces por semanas hasta cumplir 1 año de tratamiento hasta progresión de enfermedad o toxicidad limitante. Se analiza el intervalo libre de enfermedad: a 30 meses 85 %contra 53 %del control histórico. La sobrevida a 3 años 96,2 %del control histórico
Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica , Interferón Tipo I/administración & dosificación , Linfoma no Hodgkin/terapia , Interferón Tipo I/efectos adversosRESUMEN
Se analiza la sobrevida de un grupo de 39 pacientes con diagnástico inicial de LNH del anillo de Waldeyer inscriptos en el INOR entre los años 1983 y 1987. La sobrevida fue del 47 %a los 45 meses en el grupo etáreo de 50 a 69 años. Según el sexo del 50 y 59 %para el femenino y masculino respectivamente a los 34 meses. Por localización en Anillo de Waldeyer fue 64 %en amigdalas a los 21 meses, nasofaringe 37 %a los 27 meses, 40 %a los 34 meses en el resto de las localizaciones. En la toma del Anillo de Waldeyer y de ganglios supra e infradiafragmático del 55 %a los 14 meses, mientras que para la localización única fue del 75 %a los 8 meses. Según el estadio clínico: en estadio I, 75 %a los 8 meses; estadio II, 68 %a los 34 meses y en el estadio III. todos los pacientes fallecieron a los 45 meses. La sobrevida global 43 %a los 45 meses
Asunto(s)
Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Linfoma no Hodgkin/epidemiologíaRESUMEN
Se analiza la sobrevida de un grupo de 39 pacientes con diagnástico inicial de LNH del anillo de Waldeyer inscriptos en el INOR entre los años 1983 y 1987. La sobrevida fue del 47
a los 45 meses en el grupo etáreo de 50 a 69 años. Según el sexo del 50 y 59
para el femenino y masculino respectivamente a los 34 meses. Por localización en Anillo de Waldeyer fue 64
en amigdalas a los 21 meses, nasofaringe 37
a los 27 meses, 40
a los 34 meses en el resto de las localizaciones. En la toma del Anillo de Waldeyer y de ganglios supra e infradiafragmático del 55
a los 14 meses, mientras que para la localización única fue del 75
a los 8 meses. Según el estadio clínico: en estadio I, 75
a los 8 meses; estadio II, 68
a los 34 meses y en el estadio III. todos los pacientes fallecieron a los 45 meses. La sobrevida global 43
a los 45 meses
Asunto(s)
Persona de Mediana Edad , Anciano , Humanos , Masculino , Femenino , Linfoma no Hodgkin/epidemiologíaRESUMEN
Se informan los resultados preliminares de un ensayo piloto donde se trataron 26 pacientes que presentaban un linfoma no hodgkiniano de bajo y moderado grado de malignidad que recibieron quimioterapia con esquema CHOP (8 a 10 c) combinada con radiaciones sobre campos selectivos en enfermedad voluminosa inicial o sitios extraganglionares y una vez determinada la remisión completa, tratamiento con interferon alfaleucocitario a dosis de 6 millones de unidades I.M. 3 veces por semanas hasta cumplir 1 año de tratamiento hasta progresión de enfermedad o toxicidad limitante. Se analiza el intervalo libre de enfermedad: a 30 meses 85
contra 53
del control histórico. La sobrevida a 3 años 96,2
del control histórico
Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Anciano , Humanos , Masculino , Femenino , Linfoma no Hodgkin/terapia , Interferón Tipo I/administración & dosificación , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica , Interferón Tipo I/efectos adversosRESUMEN
Entre los años 1983 y 1987 en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología se inscribieron 39 pacientes con diagnóstico inicial de linfoma no Hodgkin del anillo de Waldeyer. Se analizaron diversas variables epidemiológicas: edad, sexo, síntoma de consulta, patrón histológico, variedad histológica, presencia de síntomas A y B, infiltración de otros órganos, etcétera. La edad más afectada estuvo comprendida entre los 60 y 69 años, con el 43% de los casos. El sexo femenino fue el más afectado que el masculino (56,44%). El patrón histológico más frecuentemente hallado fue el difuso (82%) y la variedad histológica más encontrada el linfoma histiocitico (31%). El 29% de los pacientes se encontraban en estadio clínico II, mientras que los síntomas B sólo fueron referidos por el 10% de los casos. Las amigdalas fueron el sitio más frecuentemente afectado (56%). La infiltración de bazo, hígado y médula ósea se encontró en el 7,6%; 5% y 2,5% de los casos respectivamente
Asunto(s)
Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Linfoma no Hodgkin/epidemiologíaRESUMEN
Entre los años 1983 y 1987 en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología se inscribieron 39 pacientes con diagnóstico inicial de linfoma no Hodgkin del anillo de Waldeyer. Se analizaron diversas variables epidemiológicas: edad, sexo, síntoma de consulta, patrón histológico, variedad histológica, presencia de síntomas A y B, infiltración de otros órganos, etcétera. La edad más afectada estuvo comprendida entre los 60 y 69 años, con el 43
de los casos. El sexo femenino fue el más afectado que el masculino (56,44
). El patrón histológico más frecuentemente hallado fue el difuso (82
) y la variedad histológica más encontrada el linfoma histiocitico (31
). El 29
de los pacientes se encontraban en estadio clínico II, mientras que los síntomas B sólo fueron referidos por el 10
de los casos. Las amigdalas fueron el sitio más frecuentemente afectado (56
). La infiltración de bazo, hígado y médula ósea se encontró en el 7,6
; 5
y 2,5
de los casos respectivamente
